Rancoderm GmbH
Healing for chronic wounds
Die Rancoderm GmbH entwickelt mit DermaPro® a patented and innovative product based on a complex chemical synthesis and formulation for the local treatment of chronic wounds.
DermaPro® ist eine neue, patentierte Substanz (DPOCL) zur Versorgung chronischer Hautwunden. In verschiedenen klinischen Studien bei mehr als 600 Patienten mit diabetischem Fuß oder Ulcus cruris (offenes Bein) hat DermaPro® hat seine klinische Wirksamkeit bewiesen.
Mit seiner innovativen Applikationsform eignet sich DermaPro® hervorragend für Wundstellen in schwer zugänglichen Bereichen des Fußes. Diese sind oft der Beginn eines langen Leidensweges, der vielfach mit aufeinanderfolgenden Amputationen endet.
bioXXmed AG ist aktuell mit rund 19,7 Millionen Euro Eigenkapital an der Entwicklung von DermaPro® beteiligt.
Great potential
in a global market
There are currently more than 530 million diabetics worldwide (International Diabetes Federation, 2022).An increase of 45% to 784 million patients is expected by 2045. In addition to a high estimated number of unreported cases, many of these patients experience secondary complications of the eyes, kidneys and skin such as diabetic foot syndrome, despite increasingly better medications. This occurs with a mean annual prevalence of 6%(Robert Koch Institute 2019). The incidence is approximately 2% worldwide (Grand View Research, 2022). This means that approximately 30-50 million people worldwide suffer from diabetic foot syndrome.
Currently, diabetic foot treatment costs are $4.4 billion worldwide, with a projected increase to $6.3 billion in 2030. Among chronic wounds (leg ulcers and pressure ulcers), this is the largest segment of chronic wounds.
Derzeit auf dem Markt befindliche medikamentöse und physikalische Wundversorgungsprodukte zeigen beim diabetischen Fußsyndrom keinen befriedigenden Therapiestandard. DermaPro® trifft hier auf einen Markt mit einem hohen „Medical Need“.
Quelle: International Diabetes Federation, 2022
Safe and tolerable
application
Efficacy at the target dose of 1.2 mmol/l demonstrated in various studies in the diabetic foot i.a.:
> 50%
Reduction in wound area as well as earlier closure compared to control
in 76 %
of cases there was complete wound closure compared to 62% under saline (Indian Phase III study)
13 %
better efficacy than hydrocolloid in the parameter "complete wound closure".
Approval as a medical device is planned for 2023.
Sustainable
Investment
Approval as a medical product, offers many advantages for investors and ensures positive long-term returns:
1
Protection even after the patent has expired, since a referential approval (generic approval) is not possible
2
vorhandene Wirksamkeitsbelege von DermaPro® sind ausreichend
3
Medizinprodukthersteller dominieren den Markt „Wundmanagement“; mit DermaPro® betritt ein neues Behandlungsprinzip die Szene